Лечение рассеянного склероза витамином D. Кто-нибудь пробовал?

В данный момент читаю различные сайты, в том числе англоязычные, на предмет лечения рассеянного склероза витамином Д. Многие люди, принимающие добавки витамина D пишут, это помогает. Я спросила об этом, между делом, моего невролога, но она сказала, что витамин Д никак не влияет на это. На данный момент я не принимаю никакие витамины, но подумала, что это будет неплохая идея, попробовать витамин Д.

У кого есть какой-нибудь опыт по этому вопросу? Поделитесь пожалуйста
+7
3234
09:47
+21
Я принимаю 5000 мг витамина D3 в день. Не уверен, насколько это помогает, но это недорого, и я полагаю, что это не навредит. Мой врач говорил, что можешь попробовать. Я также принимаю кальций и магниевые добавки ежедневно, и каждый день я потребляю около половины чайной ложки корицы.
олег
10:48
+6
Мой невролог сказал мне ежедневно принимать 2000МЕ, но я принимаю 10 000 МЕ ежедневно. Из того, что я прочитал, проблемы могут начаться от 500 000 до 800 000 МЕ в день. Я видел таблетки до 20 000 МЕ, которые можно купить.

Я прочитал статью около года назад, когда британские врачи использовали D3 исключительно для лечения РС. Это был IV d3, но D3 тем не менее.
Лида
10:51
+9
Я принимаю 5000 МЕ в день. Это было предложено моим неврологом.
10:53
+30
Спасибо! В августе у меня будет запланированное МРТ и последующая госпитализация, я снова спрошу её.
Влад
11:03
+30
Мой невролог назначал 50000 МЕ один раз в неделю, потому что мой уровень витамина D в крови снизился до 12. Он говорит, что нужно поддерживать уровень не менее 80. Я принимаю его уже несколько лет, и действительно, он вырос примерно до 70. Но в последнее время у меня было несколько других проблем со здоровьем — Я не хочу, чтобы мой уровень снова начал падать — поэтому мой врач сказал мне удвоить дозу; Не в МЕ, а в частоте. Поэтому я принимаю два раза по 50000 в неделю. Тем не менее, он по-прежнему снижается и дошел до 33, даже при такой дозе.

Я пробовал множество лекарств, включая Гиленю, и мне пришлось прекратить их принимать, потому что у меня были неблагоприятнае реакции на каждый из препаратов. Мне поставили диагноз более 8 лет назад и у меня случается рецидив в какой-нибудь форме почти каждый год, как часы.
11:14
+27
Поскольку витамин D является технически гормоном, а не обычным витамином, то довольно редко возникает передозировка. День на пляже может составлять 50 000 МЕ. Я читал некоторые исследования, в которых говорилось, что почти у каждого низкий уровень витамина D.

Влад, это не очень хорошо, что уровень падает при таких дозах. Мне помогло, — темно-зеленые листовые овощи, обжаренные в осветленном масле. Витамины A, D, E и K являются жирорастворимыми. Они также не будут поглощаться, если жир не переварится вместе с ними.
Андрей
11:20
+18
Любой больной аутоиммунным заболеванием может сделать анализ на вит Д. Покажет дефицит 99%
На пляже 50000 получить нельзя. После выработки 20000 организм блокирует производство холекальциферола. Причина рс и других аутоиммунных не в самом дефиците, а в устойчивости к витамину а дефицит уже формируется как следствие. РС-ник профилактическими дозами в 10000 погоды не сделает, хотя облегчение получит. 10000 это доза для здоровых людей. Цель протокола — сломать эту устойчивость высокими дозами.
Андрей
10:39
+19
при рс важно принимать витамин Д не раз в неделю или два. обязательно принимать ежедневно, КИ проведено и доказано
11:31
+29
Витамин D — это витамин солнечного света, и почти у каждого имеется его недостаток. Лучше всего проверять свой уровень витамина D. Я думал, что он у меня в порядке, потому что я ем лосось и принимаю рыбий жир. Вы не можете получить достаточно этого витамина из пищи. Когда я сдал анализ, то увидел показатели в 19 нг/мл. Рекомендуемый диапазон составляет от 30 до 90 нг/мл. Я считаю, что людям, больным, нужно больше витамина D. Я начал принимать 5000МЕ в день. Мой уровень поднялся до 72 нг/мл. Предпочтительной формой витамина D является D3. Лучше на масляной основе. Имеются данные о том, что повышение уровня витамина D может улучшить симптомы РС. Если вы получите витамин D от солнца, проблем с передозировкой не будет. Если вы принимаете добавки, рекомендуется принимать витамин K2 и магний вместе с ним. Этот витамин и минерал работают вместе с витамином D для правильного распределения кальция.
11:34
+26
Спасибо за исчерпывающую информацию, Артур! thumbsup
11:34
+17
Спасибо!
11:35
+15
Спасибо большое за ответ, Артурчик
Андрей
10:41
+22
для больного рс К2 роли не оказывает. замените его на B2. он необходим для правильного раскисления молекулы активирующего фермента
Лера
11:42
+18
Я принимала 4000МЕ в течение последних 3х месяцев и мой уровень пошел с 21 до 50, поэтому я решила остаться на этой дозе.

И еще хотела спросить… Я знаю, врачи говорят, что рассеянный склероз не наследственный, что это больше связано с вашим образом жизни… Кто-нибудь проверял уровень витамина Д у своих детей? Я просто хочу принять всевозможные предупредительные меры, которые я в состоянии сделать.
иришка
11:47
+25
Как наследственность, так и уровень витамина D не является окончательной причиной возникновения рассеянного склероза. Насколько я знаю, нет единого мнения о том, почему человек заболевает РС. Поэтому, мой Вам совет, поменьше об этом думать, а побольше думать о том, что у Вамших детей будет все хорошо и РС обойдет их стороной
Андрей
11:22
+9
Прятать голову в песок и думать что все хорошо — не тот случай. Наследственность сделает свое дело.
кати
11:55
+16
Я нахожусь на витамине Д. Доза — 4000МЕ/сутки. Не скажу, что я стала чувствовать себя по-другому, но вот общее состояние настроения заметно улучшилось
23
09:01
+30
Лечение РС высокими дозами витамина Д разработано известным профессором неврологом Сесейро Коимбра. Ряд врачей в Европе и Америке лечат людей по этому протоколу. Сотни людей, которым стало легче, те, кто забыл, что такое прогрессирование болезни и живет годами в стойкой ремиссии. Это лучше подтверждения. В фейсбуке много групп людей, которые уже давно на протоколе.
А русские врачи в большинстве своем не хотят оторвать зад от стула, подумать, изучить, проконсультироваться и взять на себя ответственность. Поэтому и лечат ПИТРСами, которые помогают далеко не всем, зато очень выгодны для фармацевтической промышленности.
И к неврологу, который говорит, что витамин Д не помогает, даже подходить не стоит, не то, что лечиться у такого специалиста. Консультируйтесь у европейских врачей, они дают консультации по скайпу и эл. почте.
09:13
+24
Спасибо большое за информацию. Я тоже читала про других людей, а конкретно Вы сами пробовали? Есть именно свой опыт? Спасибо
23
09:15
+24
а пью 10 000 ме в сутки
09:46
+27
А сколько ремиссии уже? И как часто обострения были раньше?
23
12:07
+14
за 5 лет было 3 обострения, совсем маленькие, быстро прошли. Последнее было в 2015 году.
Некоторые врачи ставят мне диагноз РС, а некоторые энцифаломиелит. Поэтому однозначно могу сказать только, что есть очаги демиелинизации. И собственно поэтому пью только 10000 ме в сутки.
23
16:37
+13
за 5 лет было 3 обострения. Последнее в 2015 году.
23
09:03
+5
вот группа русскоязычная — www.facebook.com/groups/protokolvitamind/, тут много интересной информации
09:08
+22
23, ссылка битая (страница недоступна)
23
09:15
+16
запятуб в конце уберите из ссылки
13:42
+13
я принимаю сейчас по 15000 МЕ. Пока ничего сказать не могу, так как начал принимать не давно, с 09.06.2017. Решил принимать его серъезно. До этого принимал витамин д но не постоянно и в маленьких дозах.
14:00
+16
Александр, если не затруднит, держите пожалуйста в курсе вашего лечения витамином Д. Я сама смотрю в эту сторону лечения, но всё никак не решаюсь
15:47
+24
Хорошо. Буду на связи
11:12
+20
Интересно кто из учасников группы принимает витамин Д на постоянной основе. Какие вообще результаты?
11:35
+15
Александр, что бы Вам тут не насоветовали, во-первых, делайте всё это под присмотром врача. Самолечение до добра не доводит.

Что касается мыслей по теме. Что здесь, что на сторонних ресурсах, у людей разные результаты. Кто-то восхищается результатами, а кто-то не видит изменений. Так или иначе, если бы это работало для всех одинаково успешно, уже бы все ходили счастливыми и довольными. Но, к сожалению, мы этого не видим unknown

Я ни к чему не призываю и не отговариваю, просто будьте осторожны, особенно с большими дозами.

Удачи
13:07
+17
Спасибо thumbsup Просто интересно у кого какие результаты. Без доктора я и не собирался.
21:09
+20
Там сверху, человек под ником «23» скидывал ссылку на фейсбучную группу. Ее заминусовали, потому что там в конце ссылки надо точку убрать и она откроется. Там вроде закрытая группа. Попробуйте там узнать. У меня ещё руки не не дошли там почитать, что пишет народ…
Андрей
10:49
+5
протокол работает одинаково для всех успешно, и по данным статистики на начало 2017 более 50000 человек ходят счастливыми и довольными
22:57
+10
Андрей, приветствую!

На протоколе не нахожусь, но информацию собираю. Много видел хороших отзывов, но не понял одного. Что происходит при лечении? Процесс ремиелинизации или человек просто столбит состояние, которое у него было до протокола и просто больше не имеет обострений?

Спасибо
Андрей
10:55
+15
Первоочередная задача протокола — добиться стойкой ремиссии. Вспышек больше не ожидается после полугода, в течение которого отслеживается индивидуальная реакция. Ремиссия достигается за счет блокирования th17, т.е. самой первопричины. Активированный Д — это уже гормон, отвечающий за модуляцию иммунитета, происходит устранение всех ошибок и переписывание поврежденных участков в генах. В этом суть этого лечения.
Естественно, если с иммунитетом все ОК, то с восстановлением поврежденных тканей тоже все ОК, благодаря индивидуально подобранному набору других препаратов. Протокол — не монотерапия, у протокольщиков, с которыми лично я общаюсь — в рецептах от 5 до 13 позиций. Но нужно знать, что при большом стаже болезни шрамы в ЦНС уже старые, и там витамин уже бессилен. В таких тяжелых случаях ставка идет на время — нужно ждать, пока функции поврежденных участков возьмут на себя здоровые нервы.
Поэтому люди, которые поздно пришли к протоколу, просто кричат «долгодумающим» но находящимся в относительно нормальном состоянии — не тупите, все равно лекарств нет и вы придете в протокол, но будет в разы сложнее.
17:50
+16
Спасибо за развернутый ответ. А Вы у какого врача наблюдаетесь? Насколько я знаю на постсоветском пространстве никто с протоколом не работает. Где ближайший? Ну и как вы держите контакт — удаленно или ездите на приемы?
Андрей
20:42
+9
Лечение удаленно, у сербского врача, по скайпу и почте обмен документами. Все документы с личной печатью и подписью врача. Надеюсь не надо говорить что это значит. Ездить не надо. Удаленный врач потребует анализы, мрт, денситометрию, узи почек и мочевыводящих путей с пузырем, ваш детальный статус от невролога, соответственно пропадает необходимость лично колотить вас молоточком и проводить остальные тесты — вы все это делаете по месту жительства и передаёте врачу. Естественно всё на английском языке, либо на родном для врача. Ближайший недавно появился в Польше.
Наши русские врачи в очереди — скоро поедут на обучение в Сан Паулу. Когда именно — не скажу, боюсь сглазить. Мы проводим большую работу по поиску врачей. Обучение для врачей бесплатно, где они лично делают обходы пациентов Коимбра, изучают истории болезней, имеют возможность лично пощупать каждого пациента в клинике (сейчас около 1500 аутоиммунных, которые на контроле у Коимбра и его кафедры, изучают типичные дела выписанных — в данной клинике таких более 4500 именно после РС. Вы представляете, более 4500 бывших пациентов, они официально отправлены «гулять» от врача).
После базы и практики получают сертификат от Национального Института Исследований Аутоиммунных Нарушений Бразилии за подписью профессора и соответственно право практиковать данный метод. Сейчас около 80 врачей, каждый месяц появляется от 2 до 4 новых врачей, иногда больше, зависит от загруженности самого профессора.
Андрей
11:36
+10
И если уж собираете информацию, то начните с нашей группы на фэйсе, уже все собрано и разжевано по этому виду лечения.
www.facebook.com/groups/protokolvitamind/
Привет. Я не принимала, но вот один отзыв на английском.


В двух словах, типа все у нее хорошо:)
Андрей
11:24
+12
Это Ана Клаудиа Домене Ортис, админ бразильской группы fb. На протоколе 9 лет. Побочек нет, занимается танцами, болезни уже давно нет.
Евгений
16:16
+14
Очередной чудодействеттный «фуффломицин»? Всем, кто поверил в эффективность этого «недавно» открытого лечения, рекомендую перечитать учебник биологии. В разделе об усваиваемости витаминов, сказано, что витамин D на 5-10% усваивается из молока, жирной рыбы (рыбьего жира), благодаря загару. Употребление повышенных доз, чревато гиперкальциемией
11:03
+11
Протокол был разработан доктором Коимбра с 2002 года в соответствии с пунктом 37 Хельсинкской декларации (Всемирная медицинская ассоциация — WMA, 2013); Версия протокола (все еще разрабатываемая) была выпущена в Интернет в начале 2016 года. Так что не особо он очередной.

до нас как всегда дошло с опозданием.
Андрей
10:43
+6
протокол доступен в сети с 2008 года. текущая версия тех.документации для врачей от декабря 2016
12:14
+19
Евгений, все это понятно, но некоторым людям похрен на всякие там гиперкальциемии, когда они не знают чем себя ещё можно на ноги поднять. Поверишь во что угодно. К тому же, люди пишут про положительные эффекты. Я читал много англоязычных сайтов и групп в Фейсбуке, там тоже люди положительно отзываются. Не все, но есть те, которым это помогает.

Я никого в этой дискуссии не защищаю и ни на кого не нападаю. Просто, проходил мимо. Сам на витамине д не сижу
Андрей
10:47
+13
я переработал несколько сотен профилей на фэйсбук пациентов на высоких дозах. отказов и негативных отзывов нет. не могли бы вы образумить меня и дать ссылки на конкретные примеры? буду очень благодарен
22:26
+11
Андрей, я сейчас не вспомню где видел. Помню что человек говорил о том, что он разницы не заметил… Но я не помню ни о каких дозах шла речь, ни о каком сроке лечения… В любом случае, в основном только положительные отзывы
Андрей
22:33
+7
спасибо за ответ Роман. я знаю несколько случаев, когда люди не испытывали улучшений до тех пор, пока не обращались к врачу. Только врач может правильно интерпретировать анализы, и индивидуально подобрать дозу Д3 и остальные элементы. Самостоятельно этого не сделать никак
22:51
+17
то, что самостоятельно делать это не надо — я уяснил сразу. дело в том, что состояние у меня довольно стабильное и не критичное, поэтому я не бросаюсь на всё подряд. просто почитываю информацию, на всякий случай:)
Андрей
10:45
+18
заодно напишите, за какой класс взять учебник smile гиперкальцемии нет, могу показать результаты анализов.
впрочем побочек при условии выполнения протокола вообще нет, у самолечек побочки есть
14:01
+16
www.thisisms.com/forum/coimbra-high-dose-vitamin-d-protocol-f57/topic27182.html может будет кому интересно почитать
14:52
+19
я, кстати, сделал группу по лечению рассеянного склероза витамином D и начал переводить информацию по ссылке выше на русский язык, для тех у кого с английским туго… вообщем, кому интересна тема лечения РС витамином D — вступайте в группу и общайтесь
Андрей
10:01
+10
много информации уже полгода доступно тут stoprs.info
Андрей
18:02
+10
будем помогать друг другу или как? я не понял вашей позиции.
Загрузка...