Макс Жильцов
  • Рейтинг: 194
  • Последний визит: 3 месяца назад
  • Регистрация: 1 год назад

Общие сведения

Город:
Петрозаводск
Возраст:
36 лет
Пол:
Мужской
Рост:
185 см
Вес:
90 кг

Рассеянный склероз

Дебют заболевания:
2013 Год
Медикаментозное лечение:

мидокалм, дексаметазон, метилпреднизолон, авонекс, тизанидин, пароксетин, ибупрофен

Немедикаментозное лечение:

О себе

Я Макс из Петрозаводска (Карелия). Сражаюсь с этой гадостью уже почти пять лет. Надоело просто жуть. Но мы не сдаемся:)

Стена пользователя

Загрузка...
5 месяцев назад
#
Еще немного новостей:

Ублитуксимаб для лечения рассеянного склероза: лучше и удобнее «Окревуса»
Новейшее CD-20-антитело весьма примечательно справляется с ведением рецидивирующих форм рассеянного склероза.

«ТиДжи терапьютикс» (TG Therapeutics) поделилась обновленными полугодовыми результатами продолжающихся клинических исследований фазы IIa экспериментального иммуномодулятора ублитуксимаба (ublituximab), проверяемого в лечении рецидивирующих форм рассеянного склероза (RMS).

Данные, собранные у 40 пациентов в пяти когортах дозирования, засвидетельствовали у 97,5% испытуемых (n=39/40) отсутствие рецидивов после 24 недель терапии. Продемонстрировано медианное 99-процентное истощение пула B-лимфоцитов на четвертой неделе, сохранившееся и на 24-й неделе. Зафиксировано полное устранение всех поражений головного мозга на T1-взвешенных МРТ-изображениях с контрастированием гадолинием (p=0,0005); последний выступает маркером разрушения гематоэнцефалического барьера и гистологически коррелирует с воспалительной фазой развития поражений. Среднее улучшение по расширенной шкале статуса инвалидности (EDSS) составило 0,3, притом что 78% пациентов показали улучшение или стабилизацию этого показателя.

По итогам из 35 пациентов, для которых завершен анализ данных, 74% вышли к показателю без признаков заболевания (NEDA):

без рецидивов (97% респондентов);
отсутствие подтвержденного прогрессирования инвалидизации (94%);
отсутствие симптомов клинических проявлений болезни (91%);
отсутствие заболевания на МРТ-изображениях (83%);
отсутствие поражений на T1-взвешенных МРТ-изображениях с контрастированием гадолинием (100%);
отсутствие новых или увеличивающихся поражений на T2-взвешенных МРТ-изображениях (83%).
«ТиДжи» соберет данные по всем 48 пациентам после завершения 52-недельного курса лечения.

Продолжается набор участников в клинические испытания ULTIMATE I и ULTIMATE II фаз III, сравнивающие ублитуксимаб с «Абаджио» (Aubagio, терифлуномид) авторства «Санофи» (Sanofi) — ингибитором синтеза пиримидина de novo посредством блокирования митохондриального фермента дигидрооротатдегидрогеназы (DHODH). Первичной конечной точкой выбрана частота рецидивов в пересчете на год.

Ублитуксимаб — химерическое моноклональное антитело, таргетированное на специфический эпитоп CD20-антигена B-лимфоцитов. Реализована модифицированная схема гликолизирования, наделяющая его повышенной аффинностью ко всем вариантам рецепторов FcγRIIIa. В результате чего ублитуксимаб характеризуется многократно усиленной антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичностью (ADCC), если сравнить с другими CD-20-таргетированными препаратами, такими как «Ритуксан»/«Мабтера» (Rituxan/MabThera, ритуксимаб), «Газива» (Gazyva, обинутузумаб) и «Окревус» (Ocrevus, окрелизумаб), которыми занимается «Рош» (Roche), и «Арзерра» (Arzerra, офатумумаб), который продвигает «Новартис» (Novartis). In vitro ублитуксимаб продемонстрировал в 100 раз большую ADCC-активность, опосредованную естественными киллерами (NK), чем ритуксимаб.

Более того, инфузии ублитуксимаба проводятся в ускоренном порядке — в течение одного часа, что гораздо удобнее для пациентов. К примеру, внутривенные вливания «Окревуса» осуществляются на протяжении не менее чем 2,5–3,5 часов.

Если у «ТиДжи» получится заручиться регуляторным одобрением ублитуксимаба для ведения рассеянного склероза, он бросит серьезный вызов «Окревусу»: благодаря повышенной эффективности, сниженной дозировке и быстрой инфузии. Но здесь придется играть с ценообразованием: «ТиДжи» клятвенно заверила, что стоимость лечения ублитуксимабом окажется значительно меньше таковой для окрелизумаба. Впрочем, «Рош» волноваться не надо: пройдут годы, прежде чем ублитуксимаб выйдет на рынок, — к тому времени «Окревус» прочно застолбит позиции топового препарата. Даром что ли за первых три квартала с начала продаж окрелизумаб заработал почти 1 млрд долларов.

Параллельно ублитуксимаб проходит изучение в терапии других B-клеточных заболеваний, таких как хронический лимфолейкоз (CLL) и неходжкинская лимфома, включающая фолликулярную лимфому (FL), лимфому маргинальной зоны (MZL), диффузную B-крупноклеточную лимфому (DLBCL).

источник
Загрузка...
5 месяцев назад
#
Novartis запустила дженерик пролонгированной версии «Копаксона»

«Сандоз» (Sandoz), подразделение генерических медикаментов «Новартис» (Novartis), и «Момента фармасьютикалс» (Momenta Pharmaceuticals) получили в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешение на выпуск копии пролонгированной версии «Копаксона» (Copaxone, глатирамера ацетат) — бестселлера «Тева фармасьютикал индастриз» (Teva Pharmaceutical Industries), применяемого для терапии рецидивирующего рассеянного склероза. Новая 40-мг рецептура «Глатопы» (Glatopa, глатирамера ацетат) дополнит 20-мг «Глатопу», который, появившись летом 2015 года, стал первым дженериком «Копаксона».

В октябре 2017 года регулятор одобрил 20- и 40-мг варианты «Копемила» (Copemyl, глатирамера ацетат), подготовленные «Майлан» (Mylan). Наступление генерических вариантов этого препарата негативно отражается на продажах оригинального медикамента. Если в 2016 и 2017 гг. «Тева» заработала на «Копаксоне» 4,22 и 3,80 млрд долларов, то в 2022 году, согласно оценкам отраслевых экспертов, реализация опустится ниже отметки 1 млрд долларов.

Источник
Загрузка...
Загрузка...